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Doctoral Scholarships

Bourses Doctorales CNRS-L/UPD Appel a candidature

Date limite de dépôt des dossiers est le 7 Novembre 2016.

Dans le cadre de l’accord entre le Conseil National de la Recherche Scientifique de la République Libanaise (CNRS-L) et l’Université Paris Descartes (UPD) pour le co-financement des thèses de doctorat dans des thématiques d’intérêt commun, des contrats de recherches doctorales pour l’année 2016-2017 sont mis en place. Ces thèses sont proposées conjointement par un laboratoire de recherche de l’UPD et un laboratoire de recherche libanais (thèses proposées pour 2016-2017). Le candidat retenu sera amené à préparer la thèse de doctorat entre les deux laboratoires partenaires.

Les dossiers seront déposés auprès du CNRS-L et la sélection finale des lauréats auditionnés se fera par un comité mixte des deux institutions le 21 octobre 2016 dans les locaux du CNRS-L.

Conditions d’éligibilité :

Ces bourses sont exclusivement destinées à des étudiants libanais titulaires d’un diplôme de Master (ou équivalent) reconnu comme tel par les deux institutions (CNRS-L et UPD). Considéré éligible tout candidat ayant la nationalité libanaise depuis plus de 10 ans, âgé de moins de 30 ans, et ayant 14/20 (système français) ou 85/100 (système anglo-saxon) comme moyenne générale en deuxième cycle universitaire (M1+M2 ou équivalent).

Pièces Constitutives du dossier de candidature:

1- Dossier de candidature dûment rempli et signé (Télécharger le dossier).

2- Extrait d’état civil.

3- CV + copie du Baccalauréat + copie des diplômes universitaires obtenus + relevé des notes.

4- Documents Scientifiques (publications etc.)

Dépôt des dossiers, jusqu’au 7 Novembre 2016 par courrier électronique à l’adresse : tamara.elzeincnrs.edu.lb

Thèses proposées pour 2016-2017:

1- Defining the landscape of genomic abnormalities of non UV-induced skin squamous cell carcinoma.

2- Rôle d’ICOS/ICOSL dans la Physiologie et la Pathophysiologie du Système Nerveux Périphérique.

3- Roles of astrocyte Gq GPCR signaling in synapse function: implication for neurodegenerative diseases.